临床药物技术转让合同1甲方(让与人)：________住所地：________ 法定代表人：_________职务：________乙方(受让人)：________住所地：________ 法定下面是小编为大家整理的2023年临床药物技术转让合同,菁华1篇【通用文档】,供大家参考。
临床药物技术转让合同1
甲方(让与人)：________住所地：________ 法定代表人：_________职务：________
乙方(受让人)：________住所地：________ 法定代表人：_________
经甲、乙双方友好协商，并依据我国《民法典》等相关法律规定，就乙方受让甲方研制的________的技术成果等事宜达成如下协议，望双方共同遵守。
一、转让标的及状况 本合同项下的标的是甲方研制的________;取得的技术成果;该标的的状况，__ 年__ 月__日，甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件(批件号为：)。
二、 甲方让与该技术成果后，乙方不受到任何使用权限、使用期限、使用地区及使用方式的限制。
三、 甲方得保证自己是所提供的技术合法拥有者，并保证所提供的技术完整、有效且能达到约定的目标。
四、 乙方受让后，有权以乙方的名义(如有需要则以甲、乙双方共同)向国家药监局申请新药证书等相关批文，甲方应予以必要的协助。
五、甲方不得在国家有关部门公布与________有关的技术信息之前擅自披露或泄露给第三人，否则，乙方有权追究甲方的违约责任;同时，甲方有义务对乙方进行技术指导，保证技术的实用可靠性。
六、 甲方如在让与后对________有后续改进的，则甲方承诺该技术成果后续改进的技术成果归乙方所有，乙方将给甲方一定的补偿。
七、 乙方在受让该技术成果后，即取得了专利申请权。
八、 技术转让费为_____元 ， 本合同签订日内一次性支付给甲方。
九、 在本合同签订日内，甲方应将所有与215;有关的资料全部交给乙方，并协助甲方共同向国家药监局申报新药证书。
十、 如必须由甲、乙双方共同向国家药监局或其他部门申报的，甲方对 申报审批后取得的结果(包括但并不限 新药证书)无任何权利，包括但并不限委托加工、转让、生产经营及专利申请等。 十一、乙方在受让该技术后非因自身原因而未能取得国家药监局批文的，则本合同解除，甲方已收取的转让费应立即退还给乙方。
十二、 本合同未尽事宜由双方另行协商。
十三、 本合同一式陆份，双方各执叁份，在双方签字、盖章后生效。
甲方：________
乙方：________
日期：__________
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